肿瘤标志物成像技术是肿瘤诊断和治疗的重要手段之一。基于小分子荧光探针的荧光成像技术因具有操作简单、时空分辨率高、组织穿透能力强和无损检测等优良特性，已逐渐成为肿瘤标志物成像检测中最具潜力的方法之一。目前，小分子荧光探针不同程度存在着发射波长短、易受生物背景荧光和自淬效应干扰，响应时间长，斯托克斯位移小，灵敏度较低等缺点。
针对以上问题，9001cc金沙以诚为本王晓春教授团队长期致力于具有大斯托克斯位移，且对特定肿瘤标志物进行成像识别的近红外荧光探针开发，先后开发了能特异性监控黑色素瘤标志物酪氨酸酶（Tyrosinase）和过氧化氢（H2O2）的高灵敏、高选择性近红外荧光探针（Sensors and Actuators: B. Chemical，2022，354，131211；Sensors and Actuators: B. Chemical，2023，393，134301）。在此基础上，该课题组以卵巢癌标志物β-半乳糖苷酶（β-gal）为切入点开展了系列研究工作，相关成果以“β-Galactosidase activity monitoring and bioimaging by a novel ICT mechanism-based NIR fluorescent probe with large Stokes shift”为题目发表在国际著名期刊《Sensors and Actuators B:Chemical》（JCR中科院一区Top）上（Sensors & Actuators: B. Chemical，2024，398，134696）。该论文第一作者为9001cc金沙以诚为本2021级硕士研究生高建，王晓春教授为独立通讯作者，青岛科技大学为第一通讯单位。
卵巢癌是威胁女性生命健康的重要疾病之一，早期的正确诊断是提高癌症治愈率的关键。已有的研究表明：β-半乳糖苷酶（β-gal）作为原发性卵巢癌的重要生物标志物，是卵巢肿瘤可视化的重要分子靶点。我们以双氰异佛尔酮衍生物CPD-OH为荧光母体，连接上半乳糖苷酶残基构建用于β-半乳糖苷酶（β-gal）识别的荧光探针分子CPD-gal。该探针母体CPD-OH具有较高的荧光量子产率（ФF = 0.31），基于ICT机理构建的探针CPD-gal本身荧光淬灭，与β-半乳糖苷酶作用后，显示出明显的荧光增强效应。该探针具有近红外发射（lem = 713 nm）、抗干扰能力强、灵敏度高（LOD = 6.0 ×10-4 U/mL）、斯托克斯位移大（133 nm）和细胞毒性低等优点。利用该探针，我们成功实现了活体细胞（Hela cells 和SK-OV-3 cells）和小鼠体内的内源性或外源性β-半乳糖苷酶的高分辨活体成像，为卵巢癌等疾病的早期诊断提供了有效手段。
